prikaz prve stranice dokumenta Utjecaj mucina 1 na funkciju decidualnih CD14+ antigen predočnih stanica rane trudnoće
  Preuzmi
PDF 3.29 MB
disertacija
Utjecaj mucina 1 na funkciju decidualnih CD14+ antigen predočnih stanica rane trudnoće
doktorski rad
2011. urn:nbn:hr:188:510607
Sršen Medančić, Suzana
Sveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet

Citirajte ovaj rad

Sršen Medančić, S. (2011). Utjecaj mucina 1 na funkciju decidualnih CD14+ antigen predočnih stanica rane trudnoće : doktorski rad (Disertacija). Rijeka: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:510607

Sršen Medančić, Suzana. "Utjecaj mucina 1 na funkciju decidualnih CD14+ antigen predočnih stanica rane trudnoće : doktorski rad." Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, 2011. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:510607

Sršen Medančić, Suzana. "Utjecaj mucina 1 na funkciju decidualnih CD14+ antigen predočnih stanica rane trudnoće : doktorski rad." Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, 2011. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:510607

Sršen Medančić, S. (2011). 'Utjecaj mucina 1 na funkciju decidualnih CD14+ antigen predočnih stanica rane trudnoće : doktorski rad', Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, citirano: 15.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:510607

Sršen Medančić S. Utjecaj mucina 1 na funkciju decidualnih CD14+ antigen predočnih stanica rane trudnoće : doktorski rad [Disertacija]. Rijeka: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet; 2011 [pristupljeno 15.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:510607

S. Sršen Medančić, "Utjecaj mucina 1 na funkciju decidualnih CD14+ antigen predočnih stanica rane trudnoće : doktorski rad", Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, Rijeka, 2011. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:510607

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:510607
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovUtjecaj mucina 1 na funkciju decidualnih CD14+ antigen predočnih stanica rane trudnoće : doktorski rad
Naslov (engleski)Impact of mucin 1 on the function of CD14+ decidual antigen presenting cells in early pregnancy
AutorSuzana Sršen Medančić
MentorGordana Laškarin (mentor)
MentorDaniel Rukavina (sumentor)
Član povjerenstvaMaja Krašević (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaSabina Rabatić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaOleg Petrović (član povjerenstva)
Član povjerenstvaGordana Laškarin (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDaniel Rukavina (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
Rijeka
Datum i država obrane2011-06-16, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Temeljne medicinske znanosti
Univerzalna decimalna klasifikacija
(UDC)		618 - Ginekologija. Porodiljstvo
Sažetak
Cilj istraživanja: Kako bismo bolje razumjeli razloge uklanjanja mucina 1 (MUC1) na mjestu implantacije, istraživali smo njegov utjecaj na decidualne CD14+ stanice prvog tromjesečja trudnoće i njihovo međudjelovanje s decidualnim stanicama NK. Materijali i metode: Internalizacija FITC-dekstran, određivanje površnih i unutarstaničnih biljega, proliferacija CD14+ i/ili CD56+ stanica i citotoksičnost CD56+ stanica prema CD14+ stanicama određivani su pomoću protočnog citometra. Lučenje kemokina iz decidualnih CD14+ stanica određivali smo metodom ELISA. Magnetsko izdvajanje koristili smo za pročišćavanje decidualnih CD56+ i CD14+ stanica. Rezultati: Decidualne CD14+ stanice izražavaju zanemariv postotak CD1a i CD83, neznatno izražavaju CD16, dok u znatnoj mjeri izražavaju manozni receptor (MR) i DC-SIGN, pro-upalni kemokinski receptor 5 (CCR5) i receptor mamilicu, CD163, u usporedbi s CD14+ stanicama periferne krvi. Stimulacija decidualnih CD14+ stanica lipopolisaharidom nije utjecala na internalizaciju FITC-dekstana. MUC1 se veže i internalizira pomoću MR na način ovisan o koncentraciji, povećava izražaj IL-1 receptora tip II i smanjuje izražaj IL-15 u decidualnim CD14+ stanicama. U prisustvu makrofaga stimuliranih s MUC1 smanjuje se proliferacija i izražaj citotoksičnih medijatora u stanicama NK, dok se povećava stvaranje protu-upalnog kemokina CCL17. Stanice NK pomoću perforina, NKp30, NKp44 i NKp46 ubijaju decidualne CD14+ stanice. Decidualne CD56+ stanice ubijaju CD14+ stanice stimulirane lipopolisaharidom i MUC1 učinkovitije nego nestimulirane stanice. Zaključak: MUC1 podupire alternativnu aktivaciju decidualnih CD14+ stanica koje mogu ograničiti proliferaciju NK stanica siromašnih s citotoksičnim medijatorima. Uklanjanje MUC1 iz decidue tijekom i nakon implantacije mogao bi doprinjeti boljoj kontroli prodiranje trofoblasta posredstvom stanica NK.
Sažetak (engleski)
Objectives: To better understand the reasons for mucin 1 (MUC 1) removal beneath the embrio implantation we investigated influence of (MUC1 on early pregnancy decidual CD14+ cells and their interaction with decidual NK cells. Methods of the study: FITC-dextran internalisation, antigens detection, chemokine secretion, proliferation of CD14+ and/or CD56+ cells and cytotoxicity of CD56+ cells against CD14+ cells was analysed by flow cytometry. ELISA was used to detect chemokine secretion in decidual CD14+cells. Magnetic separation was used for purification of decidual CD56+ and CD14+ cells. Results: Decidual CD14+ cells express negligible percentage of CD1a and CD83, show low CD16 expression, higher mannose receptors (MR) and dendritic cell specific intracellular adhesion molecule grabing nonintegrin (DC-SIGN), proinflamatory chemokine CC receptor 5 (CCR5) and decoy CD163 receptor expression, compared with peripheral blood counterparts. Lypopolysaccharide stimulation did not affect FITC-dextran internalisation in decidual CD14+ cells. MUC1 binds and internalises on a dose dependent manner for MR, increases decoy IL-1 receptor type II and decreases IL-15 expression in decidual CD14+ cells. In the presence of MUC1 treated macrophages, proliferation and cytotoxic mediators’ expression in NK cells attenuated, anti-inflammatory chemokine CCL17 increased. NK cells use perforin and NRC in cell mediated cytotoxicity against CD14+ cells. Decidual CD56+ cells kill LPS and MUC1 stimulated decidual CD14+ cells efficiently than unstimulated cells. Conclusion: MUC1 supports alternative activation of decidual CD14+ cells with a properties to restrict proliferation of NK cells poor with cytotoxic mediators. MUC 1 removal from decidual tissue during and after implantation might contribute to better control of trophoblast invasion by NK cells.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:188:510607
ProjektŠifra: 062-0620402-0377
Naziv: Imunoregulacijske funkcije antigen predočnih stanica tijekom rane trudnoće
Voditelj: Gordana Laškarin
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: MZOS
ProjektŠifra: 062-0620402-0376
Naziv: Citokini i citolitički mehanizmi tijekom rane trudnoće
Voditelj: Daniel Rukavina
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: MZOS
Studijski programNaziv: Biomedicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: poslijediplomski doktorski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica znanosti, područje biomedicine i zdravstvo (dr.sc)
URL zapisa u kataloguhttp://libraries.uniri.hr/cgi-bin/ucat/unilib.cgi?form=D1121024076
Vrsta resursaTekst
Opseg216 str.
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Imenovanje-Bez prerada 4.0 međunarodna (CC BY-ND 4.0)
Datum i vrijeme pohrane2017-01-19 18:42:40